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Polymerized Network-Based Artificial Peroxisome Reprogramming Macrophages for Photoacoustic Imaging-Guided Treatment of Rheumatoid Arthritis

材料科学 类风湿性关节炎 重编程 聚合 生物医学中的光声成像 生物医学工程 癌症研究 免疫学 细胞 生物化学 医学 复合材料 生物 光学 聚合物 物理
作者
Liyun Wang,Lingyan Zhang,Fan Chen,Qian Li,Bihui Zhu,Yuanjiao Tang,Zhengbao Yang,Chong Cheng,Li Qiu,Lang Ma
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:16 (20): 25856-25868 被引量:18
标识
DOI:10.1021/acsami.4c04000
摘要

Artificial peroxisomes (AP) with enzyme-mimetic catalytic activity and recruitment ability have drawn a great deal of attention in fabricating protocell systems for scavenging reactive oxygen species (ROS), modulating the inflammatory microenvironment, and reprogramming macrophages, which is of great potential in treating inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA). Herein, a macrophage membrane-cloaked Cu-coordinated polyphthalocyanine-based AP (CuAP) is prepared with a macrocyclic conjugated polymerized network and embedded Cu-single atomic active center, which mimics the catalytic activity and coordination environment of natural superoxide dismutase and catalase, possesses the inflammatory recruitment ability of macrophages, and performs photoacoustic imaging (PAI)-guided treatment. The results of both in vitro cellular and in vivo animal experiments demonstrated that the CuAP under ultrasound and microbubbles could efficiently scavenge excess ROS in cells and tissues, modulate microenvironmental inflammatory cytokines such as interleukin-1β, tumor necrosis factor-α, and arginase-1, and reprogram macrophages by polarization of M1 (proinflammatory phenotype) to M2 (anti-inflammatory phenotype). We believe this study offers a proof of concept for engineering multifaceted AP and a promising approach for a PAI-guided treatment platform for RA.
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