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Single Cell Phenotypic Analysis for Cancer Stem Cell Identification by Dual-Isotope ICP-QMS

化学 细胞 单细胞分析 赫拉 癌细胞 癌症干细胞 癌症 表型 干细胞 计算生物学 癌症研究 细胞生物学 生物化学 生物 遗传学 基因
作者
Meijun Liu,Xing Wei,Chengxin Wu,Jinhui Liu,Yu-Jia Wei,Xuesheng Wang,Mingli Chen,Ting Yang,Jianhua Wang
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:95 (38): 14447-14454 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.3c02934
摘要

Single cell phenotypic analysis is significant for clinical diagnosis, treatment, and prognosis of cancer. Accurate differentiation of cancer stem cell (CSC) subpopulations from a large number of cancer cells may become a cancer surveillance tool and provide important implications for the development of new CSC-targeted therapy strategies. Herein, we report a new approach based on dual-isotope inductively coupled plasma quadrupole mass spectrometry (ICP-QMS) for single cell phenotypic analysis. High-throughput single cell sampling was achieved by a spiral channel microfluidic chip for cell focusing and alignment, and single cell analysis was performed with time-resolved ICP-QMS by identifying the highly specific probes. This enables the monitoring of two surface protein markers (EpCAM and MUC1) of three cell types, i.e., HeLa, MCF-7, and HepG2, at single cell level. The analysis of breast cancer stem cells further confirmed its capability in distinguishing rare cell phenotypes. The present study provides promising possibilities for adopting ICP-QMS in biomedical investigations in terms of cell typing, stemness identification of tumor cells, and cell heterogeneity analysis.
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