Macrophage LRRK2 hyperactivity impairs autophagy and induces Paneth cell dysfunction

自噬 巨噬细胞 炎症 免疫学 细胞生物学 生物 LRRK2 神经科学 医学 病理 疾病 细胞凋亡 生物化学 体外 帕金森病
作者
Shengxiang Sun,Miki Hodel,Xiang Wang,Javier de Vicente,Talin Haritunians,Anketse Debebe,Chen‐Ting Hung,Changqing Ma,Atika Malique,Hoang N. Nguyen,Maayan Agam,Michael T. Maloney,Marisa S. Goo,Jillian H. Kluss,Richa Mishra,Jennifer Frein,Amanda Foster,Samuel Ballentine,Uday Pandey,Justin Kern
出处
期刊:Science immunology [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:9 (101) 被引量:1
标识
DOI:10.1126/sciimmunol.adi7907
摘要

polymorphisms (G2019S/N2081D) that increase susceptibility to Parkinson's disease and Crohn's disease (CD) lead to LRRK2 kinase hyperactivity and suppress autophagy. This connection suggests that LRRK2 kinase inhibition, a therapeutic strategy being explored for Parkinson's disease, may also benefit patients with CD. Paneth cell homeostasis is tightly regulated by autophagy, and their dysfunction is a precursor to gut inflammation in CD. Here, we found that patients with CD and mice carrying hyperactive
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