Crosstalk between miR-34a and Notch Signaling Promotes Differentiation in Apical Papilla Stem Cells (SCAPs)

Notch信号通路 赫斯1 细胞生物学 Hes3信号轴 串扰 干细胞 细胞分化 JAG1 信号转导 生物 运行x2 化学 转录因子 遗传学 物理 光学 基因
作者
Feifei Sun,Mei-Hua Wan,Xin Xu,Bo Gao,Yachuan Zhou,Jing Sun,Lei Cheng,Ophir D. Klein,Xuedong Zhou,Liwei Zheng
出处
期刊:Journal of Dental Research [SAGE Publishing]
卷期号:93 (6): 589-595 被引量:56
标识
DOI:10.1177/0022034514531146
摘要

Stem cells from the apical papilla (SCAPs) are important for the formation and regeneration of root dentin. Here, we examined the expression of Notch signaling components in SCAPs and investigated crosstalk between microRNA miR-34aand Notch signaling during cell differentiation. We found that human SCAPs express NOTCH2, NOTCH3, JAG2, DLL3, and HES1, and we tested the relationship between Notch signaling and both cell differentiation and miR-34a expression. NOTCH activation in SCAPs inhibited cell differentiation and up-regulated the expression of miR-34a, whereas miR-34a inhibited Notch signaling in SCAPs by directly targeting the 3′UTR of NOTCH2 and HES1 mRNA and suppressing the expression of NOTCH2, N2ICD, and HES1. DSPP, RUNX2, OSX, and OCN expression was consequently up-regulated. Thus, Notch signaling in human SCAPs plays a vital role in maintenance of these cells. miR-34a interacts with Notch signaling and promotes both odontogenic and osteogenic differentiation of SCAPs.
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