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The RNA Polymerase of Marine Cyanophage Syn5

RNA聚合酶 RNA聚合酶Ⅰ 聚合酶 RNA依赖性RNA聚合酶 分子生物学 生物 RNA聚合酶Ⅱ 抄写(语言学) 转录因子ⅡD T7 RNA聚合酶 RNA聚合酶Ⅲ 核糖核酸 RNA聚合酶Ⅱ全酶 发起人 噬菌体 DNA 基因 生物化学 大肠杆菌 基因表达 哲学 语言学
作者
Bin Zhu,Stanley Tabor,Desislava Raytcheva,Alfredo J. Hernandez,Jonathan King,Charles C. Richardson
出处
期刊:Journal of Biological Chemistry [Elsevier]
卷期号:288 (5): 3545-3552 被引量:22
标识
DOI:10.1074/jbc.m112.442350
摘要

A single subunit DNA-dependent RNA polymerase was identified and purified to apparent homogeneity from cyanophage Syn5 that infects the marine cyanobacteria Synechococcus. Syn5 is homologous to bacteriophage T7 that infects Escherichia coli. Using the purified enzyme its promoter has been identified by examining transcription of segments of Syn5 DNA and sequencing the 5'-termini of the transcripts. Only two Syn5 RNAP promoters, having the sequence 5'-ATTGGGCACCCGTAA-3', are found within the Syn5 genome. One promoter is located within the Syn5 RNA polymerase gene and the other is located close to the right genetic end of the genome. The purified enzyme and its promoter have enabled a determination of the requirements for transcription. Unlike the salt-sensitive bacteriophage T7 RNA polymerase, this marine RNA polymerase requires 160 mm potassium for maximal activity. The optimal temperature for Syn5 RNA polymerase is 24 °C, much lower than that for T7 RNA polymerase. Magnesium is required as a cofactor although some activity is observed with ferrous ions. Syn5 RNA polymerase is more efficient in utilizing low concentrations of ribonucleotides than T7 RNA polymerase.
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