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Signal intensity alteration in the infrapatellar fat pad at baseline for the prediction of knee symptoms and structure in older adults: a cohort study

髌下脂肪垫 医学 骨关节炎 队列研究 物理疗法 队列 强度(物理) 基线(sea) 物理医学与康复 内科学 病理 量子力学 海洋学 物理 地质学 替代医学
作者
Weiyu Han,Dawn Aitken,Zhaohua Zhu,Andrew Halliday,Xia Wang,Benny Antony,F. Cicuttini,Graeme Jones,Changhai Ding
出处
期刊:Annals of the Rheumatic Diseases [BMJ]
卷期号:75 (10): 1783-1788 被引量:81
标识
DOI:10.1136/annrheumdis-2015-208360
摘要

To describe the associations between infrapatellar fat pad (IPFP) signal intensity alteration at baseline and knee symptoms and structural changes in older adults.A total of 874 subjects (mean 62.1 years, 50.1% female) selected randomly from local community were studied at baseline and 770 were followed up (only 357 had MRI at follow-up) over 2.6 years. T1-weighted or T2-weighted fat suppressed MRI was used to assess IPFP signal intensity alteration (0-3), cartilage volume, cartilage defects and bone marrow lesions (BMLs) at baseline and 2.6 years later. Knee pain was assessed by self-administered Western Ontario and McMaster Osteoarthritis Index questionnaire. Radiographic osteoarthritis (OA) was assessed.In cross-sectional analyses, IPFP signal intensity alteration was significantly and positively associated with total knee pain as well as knee cartilage defects, BMLs and knee radiographic OA and negatively associated with patellar cartilage volume after adjustment for age, sex, body mass index and/or radiographic OA. Longitudinally, baseline signal intensity alteration within IPFP was significantly and positively associated with increases in knee pain when going upstairs/downstairs as well as increases in tibiofemoral cartilage defects and BMLs, and negatively associated with change in lateral tibial cartilage volume in multivariable analyses.IPFP signal intensity alteration at baseline was associated with knee structural abnormalities and clinical symptoms cross-sectionally and longitudinally in older adults, suggesting that it may serve as an important imaging biomarker in knee OA.
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