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The role of OX40 ligand/OX40 axis signalling in atopic dermatitis

特应性皮炎 信号 受体 生物 医学 皮肤病科 内科学 细胞生物学
作者
Emma Guttman‐Yassky,Michael Croft,Bob Geng,Natalie Rynkiewicz,Davide Lucchesi,Mark Peakman,Cassandra van Krinks,Wendell C. Valdecantos,Heming Xing,Stephan Weidinger
出处
期刊:British Journal of Dermatology [Oxford University Press]
卷期号:191 (4): 488-496 被引量:27
标识
DOI:10.1093/bjd/ljae230
摘要

Lay Summary Atopic dermatitis (AD) (also known as atopic eczema) is a common skin disease caused by inflammation, and affects 2–3 of every 10 people worldwide. AD affects people of all ages and can cause a range of symptoms, including dry thickened skin, itchiness, rashes and pain. Despite the recent addition of new targeted treatment options, there is still a need for new treatments for people with moderate-to-severe AD. New drugs are being studied that target two important signalling molecules in the immune system, called OX40 ligand (OX40L) and OX40. OX40L and OX40 bind together to continue the cycle of immune system activation, leading to increasing symptoms of AD. Blocking the OX40L and OX40 interaction may ease or stop symptoms of AD. This review outlines what is currently known about the causes of AD, including the role played by the immune system and specifically the role of OX40L and OX40. We also highlight the development of new treatments that target the OX40L and OX40 interaction to treat AD, and suggest what the future may hold for managing AD.
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