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Missense, silent, non-sense and frame-shift mutations in exon 3 of the filaggrin gene in patients with bronchial asthma, atopic dermatitis, allergic rhinitis and mixed atopy

医学 免疫球蛋白E 过敏 基因 皮肤病科
作者
Ragaa H. M. Salama,Zafar Rasheed,Ahmed A. Ahmed,Ghada A. Bin Saif,Maha Elkholy,Alaa E. Abd Elmoniem,Tarek Salem,Khaled Zedan,Ahmad A. Al Robaee,Abdullateef A. Alzolibani
出处
期刊:Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids [Taylor & Francis]
卷期号:40 (3): 357-367 被引量:3
标识
DOI:10.1080/15257770.2021.1880009
摘要

This study investigated the atopic march on the basis of genetics. This research detected 227 variants in the filaggrin gene (FLG gene). Missense, silent, non-sense, frame-shift and non-coding mutations were detected in exon 3 of the FLG gene in patients with bronchial asthma, atopic dermatitis, allergic rhinitis and mixed atopy. Missense mutation was detected at c.8343 G > C (p. Asp2781Glu) in all adult asthmatic and allergic rhinitis patients. Whereas, mutation at c.8360 C > T/A (p. Arg2787 His/Leu) was detected in all childhood asthmatic and mixed atopic patients. A non-coding mutation was detected at c.12365 in atopic dermatitis and bronchial asthma patients. Furthermore, DNA sequencing of asthmatic and mixed atopic patients showed missense mutations at c.6073 C > T (p. Gly2025Glu) and a silent mutation at c. 8341 G > A (p. Asp2781Asp).
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