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Two New Hydronaphthoquinones from Sinningia aggregata (Gesneriaceae) and Cytotoxic Activity of Aggregatin D

苦苣苔科 哈卡特 化学 立体化学 细胞培养 酪醇 癌细胞系 细胞毒性T细胞 传统医学 植物 癌细胞 生物化学 生物 癌症 体外 抗氧化剂 医学 遗传学
作者
Maria Helena Verdan,Lauro Mera de Souza,João Ernesto de Carvalho,Débora Barbosa Vendramini–Costa,Marcos José Salvador,Andersson Barison,Maria Élida Alves Stefanello
出处
期刊:Chemistry & Biodiversity [Wiley]
卷期号:12 (1): 148-152 被引量:17
标识
DOI:10.1002/cbdv.201400281
摘要

Abstract Two new hydronaphthoquinones, aggregatins E and F ( 1 and 2 , resp.) were isolated from the tubers of Sinningia aggregata ( Ker‐Gawl .) Wiehler (Gesneriaceae), along with twelve known compounds aggregatin D ( 3 ), tectoquinone ( 4 ), 1‐hydroxy‐2‐methylanthraquinone ( 5 ), icosyl ferulate ( 6 ), pustuline ( 7 ), 1,6‐dihydroxy‐2‐methylanthranquinone ( 8 ), 6‐hydroxy‐2‐methylanthraquinone ( 9 ), 7‐hydroxy‐2‐methylanthraquinone ( 10 ), tyrosol ( 11 ), halleridone ( 12 ), calceolarioside B ( 13 ), and cornoside ( 14 ). All compounds were identified by analysis of spectroscopic and spectrometric data. Compounds 3, 4 , and 10 had already been reported in this species. Compounds 2 and 3 were evaluated against several tumor cell lines, but only 3 exhibited activities against UACC‐62, 786‐0 and OVCAR‐3 cell lines, with IC 50 values of 12.3, 12.8 and 0.3 μg/ml, respectively, without toxic effects on non‐cancer cell line HaCat (human keratinocyte).
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