IL-6 enhances CD4 cell motility by sustaining mitochondrial Ca2+ through the noncanonical STAT3 pathway.

细胞生物学 车站3 生物 线粒体 化学 运动性 细胞内
作者
Felipe Valença-Pereira,Qian Fang,Isabelle Marie,Emily Giddings,Karen A. Fortner,Rui Yang,Alejandro V. Villarino,Yina H. Huang,David A. Frank,Haitao Wen,David E. Levy,Mercedes Rincon
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:118 (37)
标识
DOI:10.1073/pnas.2103444118
摘要

Interleukin 6 (IL-6) is known to regulate the CD4 T cell function by inducing gene expression of a number of cytokines through activation of Stat3 transcription factor. Here, we reveal that IL-6 strengthens the mechanics of CD4 T cells. The presence of IL-6 during activation of mouse and human CD4 T cells enhances their motility (random walk and exploratory spread), resulting in an increase in travel distance and higher velocity. This is an intrinsic effect of IL-6 on CD4 T-cell fitness that involves an increase in mitochondrial Ca2+. Although Stat3 transcriptional activity is dispensable for this process, IL-6 uses mitochondrial Stat3 to enhance mitochondrial Ca2+-mediated motility of CD4 T cells. Thus, through a noncanonical pathway, IL-6 can improve competitive fitness of CD4 T cells by facilitating cell motility. These results could lead to alternative therapeutic strategies for inflammatory diseases in which IL-6 plays a pathogenic role.
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