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MicroRNA-148a-3p-Targeting p300 Protects Against Osteoblast Differentiation and Osteoporotic Bone Reconstruction

成骨细胞 运行x2 骨钙素 小RNA 骨质疏松症 下调和上调 化学 细胞生物学 细胞分化 异位表达 骨重建 内分泌学 内科学 碱性磷酸酶 癌症研究 生物 医学 体外 生物化学 基因
作者
Ning Liu,Yongxin Sun
出处
期刊:Regenerative Medicine [Future Medicine]
卷期号:16 (5): 435-449 被引量:12
标识
DOI:10.2217/rme-2020-0006
摘要

Aim: This study sets out to investigate the possible effects of miRNA-148a-3p (miR-148a-3p) on osteoblast differentiation and bone remodeling following osteoporosis. Materials & methods: Expression of miR-148a-3p, p300, Nrf2 and differentiation-related proteins (Runx2, Osteocalcin and Col1a1) was examined in the osteoblast MC3T3-E1 cell line, followed by identification of interaction between miR-148a-3p and p300 and between p300 and Nrf2. After ectopic expression and depletion experiments in MC3T3-E1 cells, cell proliferation, osteogenic mineralization and osteogenic differentiation were measured. Ovariectomy-induced osteoporosis mouse models were established to verify function of miR-148a-3p in vivo. Results: miR-148a-3p expression was restrained and p300 and Nrf2 expression was increased during osteoblast differentiation. miR-148a-3p inhibition or p300 upregulation enhanced proliferation and osteogenic differentiation in MC3T3-E1 cells. p300 was targeted by miR-148a-3p. Additionally, miR-148a-3p reduced BMD, bone volume relative to tissue volume ratio, trabecular bone, trabecular thickness and trabecular spacing in ovariectomy mice. Conclusion: Taken together, miR-148a-3p might prevent the osteoblast differentiation and bone remodeling by disrupting p300-dependent Nrf2 pathway activation.
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