EGFR Mutations in Lung Cancer: Correlation with Clinical Response to Gefitinib Therapy

吉非替尼 肺癌 表皮生长因子受体 腺癌 癌症研究 体细胞 酪氨酸激酶 医学 肿瘤科 酪氨酸激酶抑制剂 内科学 生物 癌症 基因 受体 遗传学
作者
J. Guillermo Paez,Pasi A. Jänne,Jeffrey C. Lee,Sean Tracy,Heidi Greulich,Stacey Gabriel,Paula Herman,Frederic J. Kaye,Neal I. Lindeman,Titus J. Boggon,Katsuhiko Naoki,Hidefumi Sasaki,Yoshitaka Fujii,Michael J. Eck,William R. Sellers,Bruce E. Johnson,Matthew Meyerson
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:304 (5676): 1497-1500 被引量:9327
标识
DOI:10.1126/science.1099314
摘要

Receptor tyrosine kinase genes were sequenced in non–small cell lung cancer (NSCLC) and matched normal tissue. Somatic mutations of the epidermal growth factor receptor gene EGFR were found in 15of 58 unselected tumors from Japan and 1 of 61 from the United States. Treatment with the EGFR kinase inhibitor gefitinib (Iressa) causes tumor regression in some patients with NSCLC, more frequently in Japan. EGFR mutations were found in additional lung cancer samples from U.S. patients who responded to gefitinib therapy and in a lung adenocarcinoma cell line that was hypersensitive to growth inhibition by gefitinib, but not in gefitinib-insensitive tumors or cell lines. These results suggest that EGFR mutations may predict sensitivity to gefitinib.
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