FvWRKY48 binds to the pectate lyase FvPLA promoter to control fruit softening in Fragaria vesca

果胶酸裂解酶 草莓 生物 软化 化学 生物化学 植物 果胶酶 物理 量子力学
作者
Weiwei Zhang,Shuai-Qi Zhao,Si Gu,Xiaoyan Cao,Yu Zhang,Junfang Niu,Lu Liu,Anran Li,Wensuo Jia,Baoxiu Qi,Yu Xing
出处
期刊:Plant Physiology [Oxford University Press]
卷期号:189 (2): 1037-1049 被引量:52
标识
DOI:10.1093/plphys/kiac091
摘要

Abstract The regulatory mechanisms that link WRKY gene expression to fruit ripening are largely unknown. Using transgenic approaches, we showed that a WRKY gene from wild strawberry (Fragaria vesca), FvWRKY48, may be involved in fruit softening and ripening. We showed that FvWRKY48 is localized to the nucleus and that degradation of the pectin cell wall polymer homogalacturonan, which is present in the middle lamella and tricellular junction zones of the fruit, was greater in FvWRKY48-OE (overexpressing) fruits than in empty vector (EV)-transformed fruits and less substantial in FvWRKY48-RNAi (RNA interference) fruits. Transcriptomic analysis indicated that the expression of pectate lyase A (FvPLA) was significantly downregulated in the FvWRKY48-RNAi receptacle. We determined that FvWRKY48 bound to the FvPLA promoter via a W-box element through yeast one-hybrid, electrophoretic mobility shift, and chromatin immunoprecipitation quantitative polymerase chain reaction experiments, and β-glucosidase activity assays suggested that this binding promotes pectate lyase activity. In addition, softening and pectin degradation were more intense in FvPLA-OE fruit than in EV fruit, and the middle lamella and tricellular junction zones were denser in FvPLA-RNAi fruit than in EV fruit. We speculated that FvWRKY48 maybe increase the expression of FvPLA, resulting in pectin degradation and fruit softening.
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