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Longitudinal patterns of Alzheimer's disease subtypes: A follow‐up magnetic resonance imaging and single‐photon emission computed tomography study

磁共振成像 医学 单光子发射计算机断层摄影术 正电子发射断层摄影术 萎缩 病理 发射计算机断层扫描 神经影像学 疾病 颞叶 核医学 内科学 放射科 精神科 癫痫
作者
Haruo Hanyu,Yumi Koyama,Haruka Horita,Sadayoshi Watanabe,Toshio Sato,Hidekazu Kanetaka,Soichiro Shimizu,Kentaro Hirao
出处
期刊:Geriatrics & Gerontology International [Wiley]
卷期号:23 (12): 919-924
标识
DOI:10.1111/ggi.14712
摘要

Alzheimer's disease (AD) is a biologically heterogenous disease. In a previous study, we classified 245 patients with probable AD into the typical AD (TAD), limbic-predominant (LP), hippocampal-sparing (HS) and minimal-change (MC) subtypes based on their medial temporal lobe atrophy on magnetic resonance imaging and posterior hypoperfusion on single-photon emission computed tomography, and described differences in clinical features among the patients with different AD subtypes. This study aimed to clarify the longitudinal patterns of changes in patients with the various AD subtypes by follow-up brain imaging analyses.Follow-up magnetic resonance imaging or single-photon emission computed tomography data obtained 12-48 months after the first brain imaging were investigated in 79 patients with probable AD, comprising 25 of the TAD subtype, 19 of the LP subtype, 17 of the HS subtype and 18 of the MC subtype.All patients of the TAD subtype remained as the same subtype at follow up. Approximately 37% of patients of the LP subtype and 29% of patients of the HS subtype progressed to the TAD subtype, and 17%, 33% and 6% of the MC subtype progressed to the TAD, LP and HS subtypes, respectively. The group of patients showing subtype progression was associated only with a longer follow-up duration.There might be different progression patterns and progression rates of changes among the atypical AD subtypes. Further longitudinal brain imaging studies might provide information regarding the pathophysiological association between the various AD subtypes, and might be helpful for determining appropriate therapies and management methods. Geriatr Gerontol Int 2023; 23: 919-924.
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