N-heterocyclic Ir(III) complex targeting G-quadruplex structure to boost label-free and immobilization-free electrochemiluminescent sensing

电化学发光 化学 磷光 适体 组合化学 G-四倍体 检出限 插层(化学) 荧光 DNA 无机化学 色谱法 生物 物理 量子力学 生物化学 遗传学
作者
Hongjie Qi,Haiyin Li,Feng Li
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier]
卷期号:220: 114839-114839 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.bios.2022.114839
摘要

Development of simple, low-cost and highly sensitive electrochemiluminescence (ECL) sensors for various targets is urgent but remains challenging. It is because most of emitters were required to be dissolved in organic solvent or immobilized at electrode's surface to display ECL emission, and suffered from complicated tagging procedures and short emission wavelength. Herein, we synthesize an iridium (III) complex (Ir-ECL) and applied it as a ECL emitter for improved target sensing. ECL emission of Ir-ECL originated from the sensitization of N-heterocyclic ligands on Ir (III). Impressively, Ir-ECL exhibited ECL emission wavelength at 590 nm, and displayed a superior intercalation ability into G-quadruplex DNA against single-stranded DNA and double-stranded DNA (dsDNA). Using such properties, Ir-ECL was applied to enzyme-free, label-free, sensitive and homogeneous ECL analysis of pesticide acetamiprid (Ace) based on aptamer-target recognition-driven hybridization chain reaction (HCR). The recognition of H1 by Ace switched HCR of H2 and H3 to generate a long-chain dsDNA with abundant G-quadruplex DNAs, in which large numbers of Ir-ECL were locked, resulting in falling diffusion toward electrode, declining ECL signal and eventually improving Ace ECL sensing.
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