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Liposome fusogenic enzyme-free circuit enables high-fidelity determination of single exosomal RNA

外体 脱氧核酶 生物物理学 核糖核酸 脂质体 小泡 劈开 生物分子 纳米技术 化学 微泡 寡核苷酸 细胞生物学 计算生物学 材料科学 生物 小RNA 生物化学 DNA 基因
作者
Zixin Sun,Xiaohui Chen,Ruyan Niu,Hengyi Chen,Ying Zhu,Chong Zhang,Liu Wang,Huaming Mou,Hong Zhang,Yang Luo
出处
期刊:Materials today bio [Elsevier BV]
卷期号:19: 100613-100613 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.mtbio.2023.100613
摘要

Accurate determination of single exosomal inclusions in situ presents a significant challenge due to their extremely low abundance as well sub-100 nm vesicle dimensions. Here, we created a Liposome Fusogenic Enzyme-free circuit (LIFE) approach for the high-fidelity identification of exosome-encapsulated cargoes without destroying the vesicle integrity. The probe-loaded cationic fusogenic liposome could capture and fuse with a single target exosome, enabling probes delivery and target biomolecule-initiated cascaded signal amplification in situ. Then the DNAzyme probe encountered conformal change upon exosomal microRNA activation, and generated a convex DNAzyme structure to cleave the RNA site of substrate probe. After that, the target microRNA could be released to introduce a cleavage cycle to yield amplified fluorescence readout. Therefore, trace cargoes in a single exosome could be accurately determined by elaborately controlling the ratio of introduced LIFE probe, paving the way toward the exploration of a universal sensing platform for the assessment of exosomal cargoes to facilitate early disease diagnosis and personalized treatment.
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