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Ameliorating the re/dehydrogenation behaviour of MgH2 by zinc titanate addition

脱氢 氢化镁 氢气储存 材料科学 化学工程 氢化物 钛酸酯 活化能 无机化学 冶金 催化作用 物理化学 化学 有机化学 陶瓷 金属 合金 工程类
作者
N.A. Ali,N.A. Sazelee,Muhamad Faiz Md Din,Mohamed Mahmoud Nasef,A.A. Jalil,Haicang Liu,M. Ismail
出处
期刊:Journal of Magnesium and Alloys [Elsevier]
卷期号:11 (6): 2205-2215 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.jma.2023.05.005
摘要

Magnesium hydride (MgH2) is the most feasible and effective solid-state hydrogen storage material, which has excellent reversibility but initiates decomposing at high temperatures and has slow kinetics performance. Here, zinc titanate (Zn2TiO4) synthesised by the solid-state method was used as an additive to lower the initial temperature for dehydrogenation and enhance the re/dehydrogenation behaviour of MgH2. With the presence of Zn2TiO4, the starting temperature for the dehydrogenation of MgH2 was remarkably lowered to around 290°C–305°C. In addition, within 300 s, the MgH2–Zn2TiO4 sample absorbed 5.0 wt.% of H2 and 2.2–3.6 wt.% H2 was liberated from the composite sample in 30 min, which is faster by 22–36 times than as-milled MgH2. The activation energy of the MgH2 for the dehydrogenation process was also downshifted to 105.5 kJ/mol with the addition of Zn2TiO4 indicating a decrease of 22% than as-milled MgH2. The superior behaviour of MgH2 was due to the formation of MgZn2, MgO and MgTiO3, which are responsible for ameliorating the re/dehydrogenation behaviour of MgH2. These findings provide a new understanding of the hydrogen storage behaviour of the catalysed-MgH2 system.
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