Exosomes and ferroptosis: roles in tumour regulation and new cancer therapies

微泡 外体 GPX4 癌症研究 脂质过氧化 诱导剂 癌细胞 癌症 生物 医学 小RNA 氧化应激 谷胱甘肽 生物化学 内科学 基因 谷胱甘肽过氧化物酶
作者
Yixin Shi,Bingrun Qiu,Linyang Huang,Jie Lin,Yiling Li,Yiting Ze,Cheng‐Long Huang,Yang Yao
出处
期刊:PeerJ [PeerJ]
卷期号:10: e13238-e13238 被引量:6
标识
DOI:10.7717/peerj.13238
摘要

Research on the biological role of exosomes is rapidly developing, and recent evidence suggests that exosomal effects involve ferroptosis. Exosomes derived from different tissues inhibit ferroptosis, which increases tumour cell chemoresistance. Therefore, exosome-mediated regulation of ferroptosis may be leveraged to design anticancer drugs. This review discusses three pathways of exosome-mediated inhibition of ferroptosis: (1) the Fenton reaction; (2) the ferroptosis defence system, including the Xc-GSH-GPX4 axis and the FSP1/CoQ10/NAD(P)H axis; and (3) lipid peroxidation. We also summarize three recent approaches for combining exosomes and ferroptosis in oncology therapy: (1) promoting exosome-inhibited ferroptosis to enhance chemotherapy; (2) encapsulating exosomes with ferroptosis inducers to inhibit cancers; and (3) developing therapies that combine exosomal inhibitors and ferroptosis inducers. This review will contribute toward establishing effective cancer therapies.

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