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Discovery and development of sorafenib: a multikinase inhibitor for treating cancer

索拉非尼 药物发现 医学 癌症 药物开发 癌症研究 激酶 临床试验 药理学 肿瘤科 药品 内科学 肝细胞癌 生物信息学 生物 细胞生物学
作者
Scott M. Wilhelm,Christopher Carter,Mark Lynch,Timothy B. Lowinger,Jacques Dumas,Roger A. Smith,Brian Schwartz,Ronit Simantov,Susan L. Kelley
出处
期刊:Nature Reviews Drug Discovery [Nature Portfolio]
卷期号:5 (10): 835-844 被引量:1814
标识
DOI:10.1038/nrd2130
摘要

Since the molecular revolution of the 1980s, knowledge of the aetiology of cancer has increased considerably, which has led to the discovery and development of targeted therapies tailored to inhibit cancer-specific pathways. The introduction and refinement of rapid, high-throughput screening technologies over the past decade has greatly facilitated this targeted discovery and development process. Here, we describe the discovery and continuing development of sorafenib (previously known as BAY 43-9006), the first oral multikinase inhibitor that targets Raf and affects tumour signalling and the tumour vasculature. The discovery cycle of sorafenib (Nexavar; Bayer Pharmaceuticals) - from initial screening for a lead compound to FDA approval for the treatment of advanced renal cell carcinoma in December 2005 - was completed in just 11 years, with approval being received approximately 5 years after the initiation of the first Phase I trial.
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