Clinical features and survival in Takayasu’s arteritis-associated pulmonary hypertension: a nationwide study

医学 内科学 危险系数 肺动脉高压 肺动脉 大动脉炎 动脉炎 心脏病学 队列 血流动力学 置信区间 队列研究 血压 外科 疾病 血管炎
作者
Xin Jiang,Yongjian Zhu,Yu‐Ping Zhou,Fu-Hua Peng,Lan Wang,Wei Ma,Yunshan Cao,Xin Pan,Gangcheng Zhang,Feng Zhang,Fenling Fan,Bingxiang Wu,Wei Huang,Zhenwen Yang,Cheng Hong,Mengtao Li,Yining Wang,Xi‐Qi Xu,Duolao Wang,Yuanqiang Zhang
出处
期刊:European Heart Journal [Oxford University Press]
卷期号:42 (42): 4298-4305 被引量:33
标识
DOI:10.1093/eurheartj/ehab599
摘要

Patients with TA-PH were predominantly female and had severely compromised haemodynamics. More than 80% of patients in our cohort survived for at least 3 years. Medical treatment was based on investigators' personal opinions, and no clear risk-to-benefit ratio can be derived from the presented data.
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