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Seven Solutions for Neuroprotection in Parkinson's Disease

神经保护 黑质 帕金森病 临床试验 神经科学 多巴胺能 医学 疾病 机制(生物学) 左旋多巴 药物开发 α-突触核蛋白 药品 生物信息学 多巴胺 药理学 心理学 生物 病理 哲学 认识论
作者
David Devos,Étienne C. Hirsch,Richard Wyse
出处
期刊:Movement Disorders [Wiley]
卷期号:36 (2): 306-316 被引量:42
标识
DOI:10.1002/mds.28379
摘要

ABSTRACT Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder characterized by loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra and accumulation of iron and alpha‐synuclein; it follows a characteristic pattern throughout the nervous system. Despite decades of successful preclinical neuroprotective studies, no drug has then shown efficacy in clinical trials. Considering this dilemma, we have reviewed and organized solutions of varying importance that can be exclusive or additive, and we outline approaches to help generate successful development of neuroprotective drugs for PD: (1) select patients in which the targeted mechanism is involved in the pathological process associated with the monitoring of target engagement, (2) combine treatments that target multiple pathways, (3) establish earliest interventions and develop better prodromal biomarkers, (4) adopt rigorous methodology and specific disease‐relevant designs for disease‐modifying clinical trials, (5) customize drug with better brain biodistribution, (6) prioritize repurposed drugs as a first line approach, and (7) adapt preclinical models to the targeted mechanisms with translational biomarkers to increase their predictive value. © 2020 International Parkinson and Movement Disorder Society

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