The new opportunities in medicinal chemistry of fourth-generation EGFR inhibitors to overcome C797S mutation

表皮生长因子受体 化学 血管生成 转移 细胞生长 表皮生长因子受体抑制剂 肺癌 癌症研究 癌症 药理学 受体 内科学 医学 生物化学
作者
Jie He,Zhihui Zhou,Xin Sun,Zunhua Yang,Pengwu Zheng,Shan Xu,Wufu Zhu
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:210: 112995-112995 被引量:57
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112995
摘要

Epidermal growth factor receptor (EGFR) is a receptor for epithelial growth factor (EGF) cell proliferation and signaling, which is related to the inhibition of tumor cell proliferation, angiogenesis, tumor invasion, metastasis, and apoptosis. Thus, it has become an important target for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). The first to the third-generation EGFR inhibitors have demonstrated powerful efficacy and brought a prospect to patients. Unfortunately, after 9–15 months of treatment, they all developed resistance without exception. As for the resistance of third-generation inhibitors, no major breakthrough has been made in this field. In this review, we discussed the recent advances in medicinal chemistry of fourth-generation EGFR-TKIs, as well as further discussed the clinical challenges and future prospects of treating patients with EGFR mutations resistant to third-generation EGFR-TKIs.
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