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In Vitro and In Vivo Apoptosis Detection Using Membrane Permeant Fluorescent-Labeled Inhibitors of Caspases

细胞凋亡 流式细胞术 体内 细胞毒性 蛋白酵素 半胱氨酸蛋白酶 细胞生物学 程序性细胞死亡 化学 体外 内源性凋亡 生物 癌症研究 分子生物学 生物化学 生物技术
作者
Brian W. Lee,Michael R. Olin,Gary L. Johnson,Robert J. Griffin
出处
期刊:Humana Press eBooks [Humana Press]
卷期号:: 109-135 被引量:29
标识
DOI:10.1007/978-1-59745-339-4_10
摘要

Apoptosis detection methodology is an ever evolving science. The caspase family of cysteine proteases plays a central role in this environmentally conserved mechanism of regulated cell death. New methods that allow for the improved detection and monitoring of the apoptosis-associated proteases are key for further advancement of our understanding of apoptosis-mediated disease states such as cancer and Alzheimer’s disease. From the use of membrane permeant fluorescent-labeled inhibitors of caspases (FLICA) probe technology, we have demonstrated their successful use as tools in the detection of apoptosis activity within the in vitro and in vivo research setting. In this chapter, we provide detailed methods for performing in vitro apoptosis detection assays in whole living cells, using flow cytometry, and 96-well fluorescence plate reader analysis methods. Furthermore, novel flow cytometry-based cytotoxicity assay methods, which incorporate the FLICA probe for early apoptosis detection, are described. Inclusion of this sensitive apoptosis detection probe component into the flow-based cytotoxicity assay format results in an extremely sensitive cytotoxicity detection mechanism. Lastly, in this chapter, we describe the use of the FLICA probe for the in vivo detection of tumor cell apoptosis in mice and rats. These early stage in vivo-type assays show great potential for whole animal apoptosis detection research.
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