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Graphitic Carbon Nitride Modified with Zr-Thiamine Complex for Efficient Photocatalytic CO2 Insertion to Epoxide: Comparison with Traditional Thermal Catalysis

催化作用 光催化 环氧化物 氮化碳 化学 氮化物 无机化学 路易斯酸 热解 碳纤维 石墨氮化碳 材料科学 化学工程 光化学 有机化学 图层(电子) 复合数 工程类 复合材料
作者
Abhinav Kumar,Subhajyoti Samanta,Rajendra Srivastava
出处
期刊:ACS applied nano materials [American Chemical Society]
卷期号:4 (7): 6805-6820 被引量:43
标识
DOI:10.1021/acsanm.1c00887
摘要

CO2 conversion to valuable chemicals and fuels at ambient temperature and atmospheric pressure using a sustainable energy source is an attractive but challenging task. Herein, Zr-thiamine is pyrolyzed with urea under N2 atmosphere to prepare Zr-thiamine modified carbon nitride (Zr-Thia/g-CN) catalyst. The catalyst exhibits optimum Lewis acidity and basicity to produce excellent cyclic carbonate yields by the insertion reaction of CO2 into epoxide on a large scale under neat conditions in the absence of any cocatalyst under traditional thermal catalysis in 6 h. The catalyst exhibits similar cyclic carbonate yield under simulated light (250 W Hg lamp, λ > 360 nm) in 24 h and, most importantly, under sunlight in 12 h in the presence of a low amount of cocatalyst (2.5 mol % with respect to epoxide) under ambient temperature, 1 bar pressure, and neat conditions. The catalyst is efficiently recycled up to 5 cycles in traditional thermal catalysis and photocatalytic conditions. The structure–activity relationship is established, and the reaction mechanism is proposed with the help of CO2 adsorption, CO2 temperature-programmed desorption techniques, acidity–basicity measurements, optoelectronic properties, control reactions, and catalytic activity data. The development of a single catalyst for catalyzing the same reaction under traditional thermal catalytic and sustainable photocatalytic conditions will attract researchers of different disciplines.
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