Single-Cell Mapping of Progressive Fetal-to-Adult Transition in Human Naive T Cells

免疫系统 造血 祖细胞 胎儿 生物 髓样 免疫学 移植 先天性淋巴细胞 脐带 炎症 脐带血 免疫耐受 细胞生物学 子宫内 免疫 干细胞 医学 怀孕 内科学 遗传学
作者
Daniel Bunis,Yelena Bronevetsky,Elisabeth Krow‐Lucal,Nirav R. Bhakta,Charles C. Kim,Srilaxmi Nerella,Norman G. Jones,Ventura F. Mendoza,Yvonne J. Bryson,James E. Gern,Rachel L. Rutishauser,Chun Ye,Marina Sirota,Joseph M. McCune,Trevor D. Burt
出处
期刊:Cell Reports [Cell Press]
卷期号:34 (1): 108573-108573 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2020.108573
摘要

Whereas the human fetal immune system is poised to generate immune tolerance and suppress inflammation in utero, an adult-like immune system emerges to orchestrate anti-pathogen immune responses in post-natal life. It has been posited that cells of the adult immune system arise as a discrete ontological "layer" of hematopoietic stem-progenitor cells (HSPCs) and their progeny; evidence supporting this model in humans has, however, been inconclusive. Here, we combine bulk and single-cell transcriptional profiling of lymphoid cells, myeloid cells, and HSPCs from fetal, perinatal, and adult developmental stages to demonstrate that the fetal-to-adult transition occurs progressively along a continuum of maturity-with a substantial degree of inter-individual variation at the time of birth-rather than via a transition between discrete waves. These findings have important implications for the design of strategies for prophylaxis against infection in the newborn and for the use of umbilical cord blood (UCB) in the setting of transplantation.

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