Cistrome and Epicistrome Features Shape the Regulatory DNA Landscape

生物 拟南芥 计算生物学 DNA甲基化 转录因子 DNA结合位点 表观遗传学 DNA 遗传学 结合位点 有机体 基因组学 基因 基因组 发起人 基因表达 突变体
作者
Ronan C. O’Malley,Shao‐shan Carol Huang,Liang Song,Mathew G. Lewsey,Anna Bartlett,Joseph R. Nery,Mary Galli,Andrea Gallavotti,Joseph R. Ecker
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:165 (5): 1280-1292 被引量:1465
标识
DOI:10.1016/j.cell.2016.04.038
摘要

The cistrome is the complete set of transcription factor (TF) binding sites (cis-elements) in an organism, while an epicistrome incorporates tissue-specific DNA chemical modifications and TF-specific chemical sensitivities into these binding profiles. Robust methods to construct comprehensive cistrome and epicistrome maps are critical for elucidating complex transcriptional networks that underlie growth, behavior, and disease. Here, we describe DNA affinity purification sequencing (DAP-seq), a high-throughput TF binding site discovery method that interrogates genomic DNA with in-vitro-expressed TFs. Using DAP-seq, we defined the Arabidopsis cistrome by resolving motifs and peaks for 529 TFs. Because genomic DNA used in DAP-seq retains 5-methylcytosines, we determined that >75% (248/327) of Arabidopsis TFs surveyed were methylation sensitive, a property that strongly impacts the epicistrome landscape. DAP-seq datasets also yielded insight into the biology and binding site architecture of numerous TFs, demonstrating the value of DAP-seq for cost-effective cistromic and epicistromic annotation in any organism.
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