Whole genome analysis on the genetic backgrounds associated with the secondary failure to etanercept in patients with rheumatoid arthritis.

医学 类风湿性关节炎 依那西普 内科学 关节炎 痹症科 单核苷酸多态性
作者
Keiko Funahashi,Satoru Koyano,Hirotoshi Echizen,Tsukasa Matsubara
出处
期刊:Modern Rheumatology [Informa]
卷期号:27 (2): 271-277 被引量:1
标识
DOI:10.1080/14397595.2016.1206172
摘要

AbstractObjectives: Etanercept is effective for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). However, some of the patients eventually lose efficacy (secondary failure) despite the absence of neutralizing antibodies. We aimed to explore single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with secondary failure.Methods: We recruited RA patients given etanercept at 50 mg/week for ≥6 months from the Matsubara Mayflower Hospital RA registry. They were assigned to responders, secondary failure patients, and non-responders according to Disease Activity Score. Genome-wide association study (GWAS) was performed using Illumina HumanHAP300k BeadChips and the results were analyzed with Plink software. Clinical backgrounds were compared by ANOVA and contingency table analysis. The protocol was approved by IRB and written informed consent was obtained.Results: Ninety, 27 and 17 patients were assigned to responders, secondary failure patients, and non-responders, respectively. No significant differences were observed regar...
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