A functional genomics predictive network model identifies regulators of inflammatory bowel disease

炎症性肠病 全基因组关联研究 生物 计算生物学 疾病 基因组学 基因调控网络 遗传关联 系统生物学 功能基因组学 基因组 遗传学 基因 单核苷酸多态性 医学 基因表达 基因型 病理
作者
Lauren A. Peters,Jacqueline Perrigoue,Arthur Mortha,Alina Iuga,Won-Min Song,Eric M. Neiman,Sean R. Llewellyn,Antonio Fabio Di Narzo,Brian A. Kidd,Shannon Telesco,Yongzhong Zhao,Aleksandar Stojmirović,Jocelyn Sendecki,Khader Shameer,Riccardo Miotto,Bojan Losic,Hardik Shah,Eunjee Lee,Minghui Wang,Jeremiah J. Faith,Andrew Kasarskis,Carrie Brodmerkel,Mark A. J. Curran,Anuk Das,Joshua R. Friedman,Yoshinori Fukui,Mary Beth Humphrey,Brian M. Iritani,Paul Cohen,Teresa K. Tarrant,Carmen Argmann,Ke Hao,Panos Roussos,Jun Zhu,Bin Zhang,Radu Dobrin,Lloyd Mayer,Eric E. Schadt
出处
期刊:Nature Genetics [Nature Portfolio]
卷期号:49 (10): 1437-1449 被引量:155
标识
DOI:10.1038/ng.3947
摘要

A major challenge in inflammatory bowel disease (IBD) is the integration of diverse IBD data sets to construct predictive models of IBD. We present a predictive model of the immune component of IBD that informs causal relationships among loci previously linked to IBD through genome-wide association studies (GWAS) using functional and regulatory annotations that relate to the cells, tissues, and pathophysiology of IBD. Our model consists of individual networks constructed using molecular data generated from intestinal samples isolated from three populations of patients with IBD at different stages of disease. We performed key driver analysis to identify genes predicted to modulate network regulatory states associated with IBD, prioritizing and prospectively validating 12 of the top key drivers experimentally. This validated key driver set not only introduces new regulators of processes central to IBD but also provides the integrated circuits of genetic, molecular, and clinical traits that can be directly queried to interrogate and refine the regulatory framework defining IBD.

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