The synergistic effect between Ni sites and Ni-Fe alloy sites on hydrodeoxygenation of lignin-derived phenols

加氢脱氧 环己醇 苯酚 氢解 双金属片 环己烷 无机化学 化学 有机化学 核化学 催化作用 选择性
作者
Qiao Han,Mooeez Ur Rehman,Junhu Wang,Alexandre I. Rykov,Oliver Y. Gutiérrez,Yujun Zhao,Shengping Wang,Xinbin Ma,Johannes A. Lercher
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:253: 348-358 被引量:189
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2019.04.065
摘要

Abstract The catalytic hydrodeoxygenation (HDO) of lignin-derived phenolic compounds is a critical step in the upgrading of bio-oil. Here, bimetallic Ni-Fe nanoparticles supported on mesoporous carbon spheres (MCSs) were fabricated and applied in HDO of phenol. In comparison with monometallic Ni and Fe catalysts, the bimetallic Ni-Fe catalyst exhibited better performance for phenol HDO due to the formation of Ni-Fe alloy phase identified by X-ray powder diffraction (XRD) and Mossbauer spectroscopy techniques. Among several explored ratios, the catalysts with Ni/Fe ratio of 3/1 presented the highest cyclohexane yield. The reaction occurred in two consecutive steps: the hydrogenation of phenol to cyclohexanol and the further hydrogenolysis of cyclohexanol to cyclohexane. Kinetic studies showed that the hydrogenolysis of cyclohexanol controlled the overall reaction rate of phenol HDO due to the lower reaction rate of this step. Indeed, the turnover frequency (TOF) values of cyclohexanol normalized by surface metallic Ni sites exhibited a linear correlation with Ni-Fe alloy sites. The alloying of iron in the bimetallic Ni-Fe catalysts significantly enhanced the adsorption strength of cyclohexanol, which is the reason of the high activity of the Ni-Fe alloy particles. Thus, Fe-containing sites adsorb the hydroxyl species while Ni sites perform the H2 activation, their synergistic effect plays a key role in phenol HDO process.
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