Inherited arrhythmias: considerations for nurses

儿茶酚胺能多态性室性心动过速 医学 Brugada综合征 心源性猝死 短QT综合征 心室颤动 室性心动过速 长QT综合征 内科学 心脏病学 病因学 重症监护医学 QT间期 兰尼碱受体2 兰尼定受体
作者
Claire Kirkby,Catherine Renwick,Joanne Hargrave,Liam Tobin,Katie Frampton,Elizabeth Wilson,Soraya Nuthoo,Teofila Bueser
出处
期刊:British Journal of Cardiac Nursing [Mark Allen Group]
卷期号:18 (2): 1-17
标识
DOI:10.12968/bjca.2022.0127
摘要

This article is the third instalment of the British Journal of Cardiac Nursing’s series on cardiac genetic concepts. Inherited arrhythmias are a group of conditions that affect the cardiac electrical system, typically resulting from changes in the way sodium, potassium or calcium ions are handled in the cell. Inherited arrhythmias can cause sudden cardiac death, especially in people who are undiagnosed and untreated. Most inherited arrhythmias are inherited in an autosomal dominant pattern. This article provides an overview of the aetiology, diagnosis, risk-management and treatment of patients with inherited arrhythmias at different ages and stages of life. The focus will be on inherited arrhythmias, specifically long QT, Brugada and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia. There will be a brief mention of idiopathic ventricular fibrillation and sudden arrhythmic death syndrome.

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