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Enhanced Mass Transfer of Ozone and Emerging Pollutants through a Gas–Solid–Liquid Reaction Interface for Efficient Water Decontamination

污染物 臭氧 人体净化 化学 吸附 环境化学 水处理 环境友好型 化学工程 高级氧化法 降级(电信) 废物管理 有机化学 环境工程 环境科学 催化作用 工程类 生物 电信 生物化学 计算机科学 生态学
作者
Zhiyong Wang,Kuiling Li,Jing‐Jing Guo,Hongxin Liu,Yong Zhang,Ping Dang,Jun Wang
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:57 (47): 18647-18657 被引量:33
标识
DOI:10.1021/acs.est.2c07688
摘要

Ozone (O3), as an environmentally friendly oxidant, is widely used to remove emerging pollutants and ensure the safety of the water supply, whereas the restricted accessibility of O3 and limited collision frequency between pollutants and O3 will inevitably reduce the ozonation efficiency. To promote the chemical reactions between O3 and target pollutants, here we developed a novel gas–solid–liquid reaction interface dominated triphase ozonation system using a functional hydrophobic membrane with an adsorption layer as the O3 distributor and place where chemical reactions occurred. In the triphase system, the functional hydrophobic membrane simultaneously improved the interface adsorption performance of emerging pollutants and the access pathway of O3, leading to a marked enhancement of interfacial pollutant concentration and O3 levels. These synergistic qualities result in high ciprofloxacin (CIP) removal efficiency (94.39%) and fast apparent reaction rate constant (kapp, 2.75 × 10–2 min–1) versus a traditional O3 process (41.82% and 0.48 × 10–2 min–1, respectively). In addition, this triphase system was an advanced oxidation process involving radical participation and showed excellent degradation performance of multiple emerging pollutants. Our findings highlight the importance of gas–solid–liquid triphase reaction interface design and provide new insight into the efficient removal of emerging pollutants by the ozonation process.
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