T1/St2-Deficient Mice Demonstrate the Importance of T1/St2 in Developing Primary T Helper Cell Type 2 Responses

免疫学 生物 淋巴结 肉芽肿 效应器 细胞因子 嗜酸性粒细胞 白细胞介素33 抗原 曼氏血吸虫 白细胞介素 蠕虫 血吸虫病 哮喘
作者
Michael J. Townsend,Padraic G. Fallon,David J. Matthews,Helen E. Jolin,Andrew N. J. McKenzie
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [Rockefeller University Press]
卷期号:191 (6): 1069-1076 被引量:480
标识
DOI:10.1084/jem.191.6.1069
摘要

We have generated mice with a deficiency in T1/ST2 expression to clarify the roles of T1/ST2 in T helper cell type 2 (Th2) responses. Using immunological challenges normally characterized by a Th2-like response, we have compared the responses of T1/ST2-deficient mice with those generated by wild-type mice. Using a primary pulmonary granuloma model, induced with Schistosoma mansoni eggs, we demonstrate that granuloma formation, characterized by eosinophil infiltration, is abrogated in T1/ST2-deficient mice. Furthermore, we clearly demonstrate that in the absence of T1/ST2 expression, the levels of Th2 cytokine production are severely impaired after immunization. Thus, in a secondary pulmonary granuloma model, draining lymph node cells from the T1/ST2-deficient animals produced significantly reduced levels of IL-4 and IL-5, despite developing granulomas of a magnitude similar to those of wild-type mice and comparable antigen-specific immunoglobulin isotype production. These data clearly demonstrate that T1/ST2 expression plays a role in the development of Th2-like cytokine responses and indicate that effector functions are inhibited in its absence.
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