Synergy between Piezo1 and Piezo2 channels confers high-strain mechanosensitivity to articular cartilage

机械转化 压电1 机械敏感通道 细胞生物学 软骨 硫氧化物9 机械生物学 骨关节炎 软骨细胞 离子通道 拉伤 关节软骨 解剖 生物 化学 医学 病理 基因表达 生物化学 受体 替代医学 基因
作者
Whasil Lee,Holly A. Leddy,Yong Chen,Suk‐Hee Lee,Nicole A. Zelenski,Amy L. McNulty,Jason Wu,Kellie N. Beicker,Jeffrey M. Coles,Stefan Zauscher,Jörg Grandl,Frederick Sachs,Farshid Guilak,Wolfgang Liedtke
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:111 (47) 被引量:359
标识
DOI:10.1073/pnas.1414298111
摘要

Significance Cartilage, a mechanically sensitive tissue that covers joints, is essential for vertebrate locomotion by sustaining skeletal mobility. Transduction of mechanical stimuli by cartilage cells, chondrocytes, leads to biochemical–metabolic responses. Such mechanotransduction can be beneficial for tissue maintenance when evoked by low-level mechanical stimuli, or can have health-adverse effects via cartilage-damaging high-strain mechanical stress. Thus, high-strain mechanotransduction by cartilage mechanotrauma is relevant for the pathogenesis of osteoarthritis. Molecular mechanisms of high-strain mechanotransduction of chondrocytes have been elusive. Here we identify Piezo1 and Piezo2 mechanosensitive ion channels in chondrocytes as transduction channels for high-strain mechanical stress. We verify their functional link to the cytoskeleton as important for their concerted function and offer a remedial strategy by application of a Piezo1/2 blocking peptide, GsMTx4, from tarantula venom.
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