A butterfly-shaped AIEgen with excited-state intramolecular proton transfer effect for colorimetric and fluorescent detection of copper and zinc ions

化学 荧光 分子内力 光化学 互变异构体 检出限 烯醇 水溶液中的金属离子 席夫碱 激发态 肉眼 离子 分子 结晶学 立体化学 有机化学 物理 色谱法 量子力学 核物理学 催化作用
作者
Chuang Du,X Liu,Ruinan Li,Run Ran,Xueling Dong,Siting Yu,H. Jerry Qi,Rui Zhao,Song Yin,Bing Sun
出处
期刊:Tetrahedron [Elsevier BV]
卷期号:144: 133583-133583 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.tet.2023.133583
摘要

Multipurpose aggregation-induced emission (AIE) fluorescence probes for metal ion detection have drawn extensive interest in recent years. Here, a butterfly-shaped AIE luminogen (TOPD) was synthesized from 2-hydroxy-5-(1,2,2-triphenylethenyl)-benzaldehyde and o-phenylenediamine via a one-step Schiff-base condensation for flexibly detecting copper and zinc ions. The aggregated state of TOPD revealed a large Stokes shift of 263 nm due to the excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) effect benefiting from the planar cis-configuration and enol-keto tautomerization of TOPD molecules confirmed by the modeling investigation. TOPD showed remarkable colorimetric and high selective fluorescence turn-off response to Cu2+ in phosphate buffer saline/tetrahydrofuran (PBS/THF, 9:1, v/v) with a low detection limit (0.14 μM) and quick response time (<30 s). TOPD realized the Zn2+ sensing via turn-on and blue-shifted fluorescence in PBS/THF (8:2, v/v) with a detection limit of 0.93 μM. The significant color changes can be directly discriminated by the “naked eye”. Experiments and DFT theoretical calculations strongly suggested that sensing mechanisms were via 1:1 TOPD-metal complexes. The strategy of tunable AIE fluorescence could provide new ideas for potential applications in the detection of multiple ions in environmental fields.
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