Degradation of phenol in high-salt wastewater by three-dimensional FeCu co-doped materials: Interaction of FeCu with g-C3N4–rGO and synergistic catalytic mechanism

降级(电信) 苯酚 盐(化学) 兴奋剂 石墨烯 催化作用 材料科学 氧化物 金属 废水 无机化学 化学工程 化学 纳米技术 有机化学 废物管理 工程类 电信 光电子学 计算机科学
作者
Zhaoyang Song,Xiaoqi Wu,Qiongqiong He,Pengxu Xiang,Ping Ma,Zhenyong Miao
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier BV]
卷期号:12 (2): 112164-112164 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.jece.2024.112164
摘要

In order to solve the problem of low activity of advanced oxidation processes (AOPs) in degrading high-salt organic wastewater. This study demonstrates a strategy to improve catalyst activity by co-doping with FeCu between the reduced graphene oxide (rGO) and graphitic carbon nitride (g-C3N4) layers. The g-C3N4-FeCu-rGO (GR-FeCu) reaction system achieved a phenol degradation rate of >96% in high-salinity wastewater, with a pH range of 2–8. After six cycles, the phenol degradation rate reached 100%. Electron spin resonance analysis identified·OH and·O2- as the primary active species in phenol degradation. The high activity of the catalyst in high-salt environments is attributed to the synergistic effect of FeCu and rGO-g-C3N4: The introduction of FeCu suppressed the formation of g-C3N4, leading to more defect structures and active groups (CO and C-N = C) in the catalyst. These structures provided active sites for H2O2 activation, enhanced H2O2 activation. The doping of Cu in the catalyst not only accelerates the accelerated Fe (III) reduction in the Fenton reaction, but also enhances the activity of N in g-C3N4. The three-dimensional interlayer structure with FeCu co-doping stabilized the metal ions and provided abundant active sites and metal anchoring structures, presenting a new approach to improve catalytic activity.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Mountain完成签到,获得积分10
刚刚
xuuuuu完成签到,获得积分10
刚刚
1秒前
1秒前
海天一线发布了新的文献求助30
2秒前
lmg发布了新的文献求助10
2秒前
郎佳琪发布了新的文献求助10
2秒前
脑洞疼应助huiguo采纳,获得10
3秒前
人生如梦完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
顾矜应助清欢采纳,获得10
5秒前
二三发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
6秒前
7秒前
8秒前
四夕火火火完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
酷波er应助小正采纳,获得10
9秒前
普萘洛尔完成签到,获得积分10
9秒前
10秒前
Hello应助海天一线采纳,获得30
10秒前
giao完成签到,获得积分10
11秒前
XU博士发布了新的文献求助10
12秒前
潇洒曼安发布了新的文献求助10
12秒前
谢大喵发布了新的文献求助10
13秒前
xzh完成签到,获得积分10
14秒前
听白发布了新的文献求助10
14秒前
发发发发发完成签到,获得积分10
14秒前
上官若男应助胡十一采纳,获得10
14秒前
15秒前
ld543664发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
顺利伊发布了新的文献求助10
16秒前
乐乐应助郎佳琪采纳,获得10
16秒前
16秒前
18秒前
ChaoZhang发布了新的文献求助10
18秒前
iu发布了新的文献求助10
19秒前
汪进辉_Will完成签到,获得积分10
20秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6440179
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8253986
关于积分的说明 17569044
捐赠科研通 5498308
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2899634
邀请新用户注册赠送积分活动 1876393
关于科研通互助平台的介绍 1716828