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MicroRNA-421 promotes proliferation and invasion of non-small cell lung cancer cells through targeting PDCD4

基因敲除 癌变 小RNA 癌症研究 肺癌 下调和上调 细胞生长 生物 细胞周期 细胞 癌症 细胞培养 医学 肿瘤科 基因 遗传学
作者
Yingnan Yang,Lu‐Qin Bian,Xiaodong Ling,Chengyuan Fang,Shulin Jiang
出处
期刊:Pathology Research and Practice [Elsevier BV]
卷期号:215 (10): 152555-152555 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.prp.2019.152555
摘要

Recent evidence highlights that microRNAs serve as crucial regulators of tumorigenesis, including non-small cell lung cancer (NSCLC). The present study was designed to investigate the expression profile, clinical significance and biological role of miR-421 in NSCLC. The results showed that miR-421 expression was markedly increased in NSCLC tissues and cell lines. Further experimental data indicated that knockdown of miR-421 significantly inhibited NSCLC cell proliferation and induced cell cycle arrest in vitro. The migratory and invasive abilities of NSCLC cells were also attenuated following miR-421 knockdown. Furthermore, PDCD4 was identified as a direct target of miR-421, and its expression was inversely correlated with miR-421 expression in NSCLC tissues. PDCD4 also abrogated the oncogenic role of miR-421 in NSCLC cells. Collectively, our study revealed that miR-421 is significantly upregulated in NSCLC and might represent a potential therapeutic target for NSCLC patients.
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