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Ion formation mechanisms in UV-MALDI

光离子化 化学 电离 环境电离 质谱法 大气压激光电离 基质辅助激光解吸电喷雾电离 离子 质谱 化学物理 化学电离 热电离质谱法 色谱法 有机化学
作者
Richard Knochenmuss
出处
期刊:Analyst [Royal Society of Chemistry]
卷期号:131 (9): 966-966 被引量:437
标识
DOI:10.1039/b605646f
摘要

Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization (MALDI) is a very widely used analytical method, but has been developed in a highly empirical manner. Deeper understanding of ionization mechanisms could help to design better methods and improve interpretation of mass spectra. This review summarizes current mechanistic thinking, with emphasis on the most common MALDI variant using ultraviolet laser excitation. A two-step framework is gaining acceptance as a useful model for many MALDI experiments. The steps are primary ionization during or shortly after the laser pulse, followed by secondary reactions in the expanding plume of desorbed material. Primary ionization in UV-MALDI remains somewhat controversial, the two main approaches are the cluster and pooling/photoionization models. Secondary events are less contentious, ion–molecule reaction thermodynamics and kinetics are often invoked, but details differ. To the extent that local thermal equilibrium is approached in the plume, the mass spectra may be straightforwardly interpreted in terms of charge transfer thermodynamics.

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