Co‐Constructing Interfaces of Multiheterostructure on MXene (Ti3C2Tx)‐Modified 3D Self‐Supporting Electrode for Ultraefficient Electrocatalytic HER in Alkaline Media

材料科学 塔菲尔方程 过电位 电极 分解水 贵金属 过渡金属 催化作用 化学工程 电化学 纳米技术 电催化剂 无机化学 金属 物理化学 冶金 化学 生物化学 光催化 工程类
作者
Zepeng Lv,Wansen Ma,Meng Wang,Jie Dang,Kailiang Jian,Dong Liu,Dejun Huang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:31 (29) 被引量:150
标识
DOI:10.1002/adfm.202102576
摘要

Abstract Electrocatalysis is a potential method for sustainable hydrogen production, and the development of non‐noble metal‐based effective electrocatalysts for electrochemical water splitting is the core of exploiting and utilizing renewable energy. Herein, a stupendous electrocatalyst with multiheterostructure interfaces and 3D porous structure is synthesized, and the mechanisms of enhanced electrocatalytic activity combining multicharacterizations and density functional calculations are clarified. Especially, the fabricated Co 2 P/N@Ti 3 C 2 T x @NF (denoted as CPN@TC) exhibits an ultralow overpotential of 15 mV to arrive at a current density of 10 mA cm −2 with the long‐term durability and a small Tafel slope of 30 mV dec −1 in 1 m KOH, which even compares with noble metal catalysts favorably. The outstanding HER activity is ascribed to multiheterointerfaces for adsorbing H 2 O and H*, fine conductivity for the electronic transmission, and well‐designed structure for rapid transport of ions and gases. It is reasonable to think that the synthetic strategy of CPN@TC can be extended to the preparation of transition‐metal‐based phosphides for enhanced catalytic performance.
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