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Newborn screening for mucopolysaccharidosis type II: Lessons learned

新生儿筛查 入射(几何) 粘多糖病 干血 I型粘多糖病 医学 亨特综合征 粘多糖病Ⅱ型 儿科 人口 Hurler综合征 内科学 疾病 酶替代疗法 化学 色谱法 物理 光学 环境卫生
作者
Barbara K. Burton,Vera P. Shively,Allegra Quadri,Lauren Warn,Jennifer Burton,Dorothy K. Grange,Katherine Christensen,Daniel Groepper,Laura Ashbaugh,Joan Ehrhardt,Khaja Basheeruddin
出处
期刊:Molecular Genetics and Metabolism [Elsevier BV]
卷期号:140 (1-2): 107557-107557 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.ymgme.2023.107557
摘要

We describe our experience with population-based newborn screening for mucopolysaccharidosis type II (MPS II) in 586,323 infants by measurement of iduronate-2-sulfatase activity in dried blood spots between December 12, 2017 and April 30, 2022. A total of 76 infants were referred for diagnostic testing, 0.01% of the screened population. Of these, eight cases of MPS II were diagnosed for an incidence of 1 in 73,290. At least four of the eight cases detected had an attenuated phenotype. In addition, cascade testing revealed a diagnosis in four extended family members. Fifty-three cases of pseudodeficiency were also identified, for an incidence of 1 in 11,062. Our data suggest that MPS II may be more common than previously recognized with a higher prevalence of attenuated cases.
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