Exploring the Molecular Mechanism of Schisandrin C for the Treatment of Atherosclerosis via the PI3K/AKT/mTOR Autophagy Pathway

PI3K/AKT/mTOR通路 五味子 自噬 五味子 蛋白激酶B 药理学 医学 化学 传统医学 信号转导 细胞凋亡 生物化学 中医药 替代医学 病理
作者
Hong Duan,Han Li,Tianyi Liu,Yuan Chen,Mengmeng Luo,Ying Shi,Jing Zhou,Marwan M. A. Rashed,Kefeng Zhai,Lili Li,Zhao‐Jun Wei
出处
期刊:ACS omega [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acsomega.4c03738
摘要

Atherosclerosis (AS) is a common cardiovascular disease that poses a major threat to health. Schisandra chinensis is a medicinal and edible plant that is commonly used to treat cardiovascular diseases. In this paper, HPLC was used to detect and analyze 5 different components in Schisandra chinensis. Network pharmacological predictions highlight the PI3K/AKT/mTOR pathway as an important pharmacological pathway. The effective ingredient Schisandrin C was screened by the molecular docking technique. ox-LDL-induced HUVECs were used to construct the atherosclerosis model for further experimental verification. The results showed that Schisandrin C interfered with the PI3K/AKT/mTOR autophagy pathway. This study lays a foundation for the further application of Schisandrin C in the prevention and treatment of atherosclerosis in the future.
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