Synergistic Interfacial Dipole and π-Conjugation Effects Enable Efficient Tin Perovskite Solar Cells

钙钛矿(结构) 材料科学 纳米技术 偶极子 化学工程 工程物理 光电子学 化学 结晶学 冶金 物理 有机化学 工程类
作者
Feng Yang,Kun Wang,Yang Yang,Yali Chen,Ziyong Kang,Tianxiang Li,Riming Sun,Yu Tong,Hongqiang Wang
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.5c01498
摘要

Tin perovskites are considered promising candidates for realizing high-performance, lead-free perovskite solar cells (PSCs). Despite prominent progress made through bulk optimization, unsatisfactory interfaces between tin perovskite and charge transport layers are critical obstacles to boosting device performance. Herein, we address this issue by introducing piperazine dihydroiodide (PDI) and ferrocene (Fc) at the interface of tin perovskite/C60 to synergistically improve the interfacial charge transport. Specifically, PD+ interacts with formamidinium ions (FA+) to form an interfacial dipole, and Fc establishes π-π conjugation with C60. These effects significantly improve electron extraction at the tin perovskite/C60 interface and reduce energy losses. As a result, the efficiency of tin PSCs is remarkably improved from 10.62% to 13.65%, accompanied by enhanced stability. This work highlights the importance of interfacial modulation in tin PSCs toward realizing efficient and eco-friendly perovskite photovoltaics.
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