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Exploring CO2 Methanation Using 3D‐Printed Carbon Architectures

整体 甲烷化 催化作用 活性炭 材料科学 化学工程 化学吸附 立体光刻 碳纤维 选择性 色散(光学) 金属 蜂巢 化学 吸附 复合材料 有机化学 冶金 物理 光学 复合数 工程类
作者
Pauline Blyweert,Ana Rita Querido,O.S.G.P. Soares,Nicolas Vincent,Vanessa Fierro,M. Fernando R. Pereira,Alain Celzard
出处
期刊:Chemsuschem [Wiley]
标识
DOI:10.1002/cssc.202500303
摘要

Abstract To demonstrate for the first time the potential of stereolithography‐printed, architected, bio‐based carbon‐supported Ni catalysts for CO 2 methanation, three honeycomb carbon structures with different textural properties were prepared, impregnated with 15 wt.% of nickel metal particles, and studied to correlate their catalytic performances with their textural properties and surface chemistry. Compared with the non‐activated monolith and the steam‐activated monolith, the CO 2 ‐activated monolith achieved a higher CO 2 conversion of 62 % with a CH 4 selectivity of 73 % at 460 °C. Our comparative study demonstrated that the CO 2 ‐activated carbon support, although having fewer basic sites on the surface, exhibits greater dispersion of the Ni phase, enabling an increase in H 2 chemisorption. These results are of interest for further studies related to the optimization of catalytic performance through the design of the architectural and textural properties of such macrostructures.
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