New‐onset atrial fibrillation in the intensive care unit: Protocol for an international inception cohort study (AFIB‐ICU)

医学 心房颤动 重症监护室 入射(几何) 重症监护医学 流行病学 队列 急诊医学 回顾性队列研究 观察研究 队列研究 重症监护 内科学 物理 光学
作者
Mik Wetterslev,Morten Hylander Møller,Anders Granholm,Nicolai Haase,Christian Hassager,Theis Lange,Johanna Hästbacka,Erika Wilkman,Sheila Nainan Myatra,Jiawei Shen,Youzhong An,Martin Siegemund,Paul J. Young,Tayyba Naz Aslam,Wojciech Szczeklik,Anders Åneman,Yaseen M. Arabi,Maria Cronhjort,Frederik Keus,Anders Perner
出处
期刊:Acta Anaesthesiologica Scandinavica [Wiley]
卷期号:65 (6): 846-851 被引量:4
标识
DOI:10.1111/aas.13827
摘要

Abstract Introduction New‐onset atrial fibrillation (NOAF) is frequently observed in critically ill patients and may be associated with prolonged hospital stay and increased mortality. Considerable variation exists in the reported frequencies of NOAF due to the lack of a standardised definition and detection method. Importantly, there are limited data on NOAF in the intensive care unit (ICU). Thus, we aim to provide contemporary epidemiological data on NOAF in the ICU. Methods and Analysis We have designed an international inception cohort study including at least 1,000 consecutive adult patients acutely admitted to the ICU without prior history of persistent or permanent AF. We will present data on the incidence, risk factors, used management strategies and outcomes of NOAF. We will register data daily during stay in the ICU for a maximum of 90 days after admission. The incidence of NOAF and management strategies used will be presented descriptively, and we will use Cox regression analyses including competing risk analyses to assess risk factors for NOAF and any association with 90‐day mortality. Conclusion The outlined international AFIB‐ICU inception cohort study will provide contemporary data on the incidence, risk factors, used management strategies and outcomes of NOAF in adult ICU patients. Ethics and dissemination This observational study poses no risk to the included patients. All participating sites will obtain relevant approvals according to national laws before patient enrollment. Funding sources will have no influence on data handling, analyses or writing of the manuscript. The study report(s) will be submitted to an international peer‐reviewed journal.

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