Long non-coding RNA FGF13-AS1 inhibits glycolysis and stemness properties of breast cancer cells through FGF13-AS1/IGF2BPs/Myc feedback loop

乳腺癌 癌症研究 下调和上调 生物 糖酵解 信使核糖核酸 长非编码RNA 抑制器 转录组 癌症 癌细胞 核糖核酸 基因表达 内分泌学 基因 新陈代谢 遗传学
作者
Fei Ma,Xu Liu,Shibo Zhou,Wenjie Li,Chunxiao Liu,Michelle Chadwick,Cheng Qian
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:450: 63-75 被引量:140
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2019.02.008
摘要

LncRNAs have been proven to play crucial roles in various processes of breast cancer. LncRNA FGF13-AS1 has been identified as one of the 25 downregulated lncRNAs in breast cancer through analyzing data from two cohorts and TCGA by another group of our lab. In this study, we report that FGF13-AS1 expression is decreased in breast cancer tissue compared with corresponding normal tissue, and the downregulation of FGF13-AS1 is associated with poor prognosis. Functional studies show that FGF13-AS1 inhibits breast cancer cells proliferation, migration, and invasion by impairing glycolysis and stemness properties. Mechanistically, FGF13-AS1 reduces the half-life of c-Myc (Myc) mRNA by binding RNA-binding proteins, insulin-like growth factor 2 mRNA binding proteins (IGF2BPs) and disrupting the interaction between IGF2BPs and Myc mRNA. Furthermore, Myc transcriptionally inhibits FGF13-AS1, forming a feedback loop in this signaling pathway. These results reveal for the first time that FGF13-AS1 functions as a tumor suppressor by inhibiting glycolysis and stemness properties of breast cancer cells, and the FGF13-AS1/IGF2BPs/Myc feedback loop could be a novel therapeutic target for breast cancer patients.

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