Chemogenetics revealed: DREADD occupancy and activation via converted clozapine

受体 神经科学 体内 药理学 氯氮平 化学 精神分裂症(面向对象编程) 生物 医学 生物化学 精神科 生物技术
作者
Juan L. Gomez,Jordi Bonaventura,Wojciech G. Lesniak,William B. Mathews,Polina Sysa‐Shah,Lionel A. Rodriguez,Randall J. Ellis,Christopher T. Richie,Brandon K. Harvey,Robert F. Dannals,Martin G. Pomper,Antonello Bonci,Michael Michaelides
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:357 (6350): 503-507 被引量:949
标识
DOI:10.1126/science.aan2475
摘要

The chemogenetic technology DREADD (designer receptors exclusively activated by designer drugs) is widely used for remote manipulation of neuronal activity in freely moving animals. DREADD technology posits the use of "designer receptors," which are exclusively activated by the "designer drug" clozapine N-oxide (CNO). Nevertheless, the in vivo mechanism of action of CNO at DREADDs has never been confirmed. CNO does not enter the brain after systemic drug injections and shows low affinity for DREADDs. Clozapine, to which CNO rapidly converts in vivo, shows high DREADD affinity and potency. Upon systemic CNO injections, converted clozapine readily enters the brain and occupies central nervous system-expressed DREADDs, whereas systemic subthreshold clozapine injections induce preferential DREADD-mediated behaviors.
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