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Prediction of Malignant Course in MCA Infarction by PET and Microdialysis

医学 半影 微透析 颅内压 大脑中动脉 脑血流 缺血 梗塞 核医学 冲程(发动机) 脑灌注压 麻醉 脑水肿 脑梗塞 灌注 内科学 中枢神经系统 机械工程 心肌梗塞 工程类
作者
Christian Dohmen,Bert Bosche,Rudolf Graf,F. Staub,Lutz Kracht,Jan Sobesky,M. Neveling,Gerit Brinker,Wolf-Dieter Heiß
出处
期刊:Stroke [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:34 (9): 2152-2158 被引量:153
标识
DOI:10.1161/01.str.0000083624.74929.32
摘要

Background and Purpose— To predict malignant course in patients with large middle cerebral artery (MCA) infarction, we combined PET imaging and neuromonitoring, including microdialysis. Methods— Thirty-four patients with stroke of >50% of the MCA territory in early cerebral CT scan were included. Probes for microdialysis and measurement of intracranial pressure and tissue oxygen pressure (Pt o 2 ) were placed into the ipsilateral frontal lobe. PET was performed with 11 C-flumazenil to assess CBF and irreversible neuronal damage. Results— PET measurements within 24 hours after stroke showed larger volumes of ischemic core (mean, 144.5 versus 62.2 cm 3 ) and larger volumes of irreversible neuronal damage (157.9 versus 47.0 cm 3 ) in patients with malignant course (ie, edema formation with midline shift) than in patients with benign course. Mean cerebral blood flow values within the ischemic core were significantly lower and the volume of the ischemic penumbra was smaller in the malignant than in the benign group. In patients with malignant course, cerebral perfusion pressure dropped to <50 to 60 mm Hg 22 to 72 hours (mean, 52.0 hours) after onset of symptoms; subsequently, Pt o 2 dropped and glutamate increased, indicating secondary ischemia. Maximal changes in the monitored variables reached significant levels for glutamate, aspartate, GABA, glycerol, lactate-to-pyruvate ratio, hypoxanthine, intracranial pressure, cerebral perfusion pressure, and Pt o 2 . Conclusions— PET allowed prediction of malignant MCA infarction within the time window suggested for hemicraniectomy. Neuromonitoring helped to classify the clinical courses by characterizing pathophysiological sequelae of malignant edema formation. In contrast to PET, however, it did not predict fatal outcome early enough for successful implementation of invasive therapies.
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