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Magnetic ordering boost excellent thermoelectric performance of flexible films

材料科学 热电效应 磁电阻 塞贝克系数 载流子 散射 凝聚态物理 环氧树脂 热电材料 光电子学 复合材料 热导率 磁场 光学 物理 量子力学 热力学
作者
Shaoqiu Ke,Xiaolei Nie,Xiaoling Ai,Xiangyu Li,Wenjie Xu,Kai Fu,Tiantian Chen,Chengshan Liu,Wanting Zhu,Ping Wei,Wenyu Zhao,Qingjie Zhang
出处
期刊:Materials Today Physics [Elsevier BV]
卷期号:38: 101234-101234 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.mtphys.2023.101234
摘要

The poor electrical transport performance of flexible thermoelectric (TE) films is a major bottleneck for the development of in-plane heat dissipation technology based on Peltier effect. Herein, ordered Fe nanoparticles (Fe-NPs) and in-situ Fe3O4 nanoparticles (Fe3O4-NPs) as magnetic functional elements (MFEs) were embedded into Bi0·5Sb1·5Te3 (BST)/epoxy flexible films in order to enhance the TE performance. The remarkable increases in electrical conductivity of BST/MFEs/BST/epoxy flexible films have been confirmed to originate from the carrier mobility increases. The retention of large Seebeck coefficient is attributed to the negative magnetoresistance (MR−) induced by spin-dependent scattering and weak localization effect from MFEs. As a result, the maximum power factor of BST/MFEs/BST/epoxy flexible films increased by 45%, and the maximum cooling temperature difference enhanced by 1.6 times. This work reveals that the ordered MFEs can significantly boost the electro-thermal conversion performance of flexible TE films and the magnetoresistance theory can reveal the scattering mechanism of charge carriers in thermo-electromagnetic flexible films.
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