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Autophagy inhibition‐enhanced assembly of the NLRP3 inflammasome is associated with cisplatin‐induced acute injury to the liver and kidneys in rats

炎症体 吡喃结构域 自噬 免疫印迹 顺铂 半胱氨酸蛋白酶1 下调和上调 化学 肝损伤 药理学 癌症研究 细胞生物学 受体 细胞凋亡 医学 生物 生物化学 内科学 基因 化疗
作者
Xiaoyu Qu,Huan Gao,Lina Tao,Yueming Zhang,Jinghui Zhai,Yanqing Song,Sixi Zhang
出处
期刊:Journal of Biochemical and Molecular Toxicology [Wiley]
卷期号:33 (1) 被引量:26
标识
DOI:10.1002/jbt.22228
摘要

Abstract The nucleotide‐binding oligomerization domain‐like receptor family, pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome has a key role in the inflammatory response. We found that cisplatin (7.5, 15 mg/kg, IV) could induce acute injury to the liver and kidneys of rats. Western blot and immunohistochemical analyses showed that expression of NLRP3, caspase‐1 and interleukin‐1β was upregulated significantly in a dose‐dependent manner after cisplatin exposure. Autophagy could inhibit NLRP3 expression and assembly of the NLRP3 inflammasome. Expression of light chain 3 II/I and p62 suggested that autophagy was inhibited during injury to the liver and kidneys. These data suggested that cisplatin might activate NLRP3 by inhibiting autophagy in the liver and kidneys of rats.
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