Dynamic anion regulation to construct S-doped FeOOH realizing 1000 mA cm−2‑level‑current‑density oxygen evolution over 1000 h

过电位 析氧 电解 催化作用 离子 化学 电流密度 兴奋剂 法拉第效率 电化学 材料科学 无机化学 化学工程 电极 物理化学 光电子学 物理 电解质 工程类 量子力学 生物化学 有机化学
作者
Xinyu Zhang,Fengting Li,Yue Dong,Bin Dong,Fang Dai,Chenguang Liu,Yong‐Ming Chai
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier]
卷期号:315: 121571-121571 被引量:30
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2022.121571
摘要

Iron oxyhydroxide (FeOOH) as the real active species of Fe-based electrocatalysts holds great promise in industrial water electrolysis. However, the poor conductivity and OER kinetics hinder its catalytic performance. Herein, we have developed a facile dynamic anion regulation strategy to enhance OER activity of FeOOH. Of the seven common anions (VO33-, MoO42-, WO42-, S2-, H2PO4-, H2PO2- and F-), S2- was found to have the best regulatory effect. The obtained 0.01 S-FeOOH+1000/IF exhibits industrial-level OER current output of 1000 mA cm−2 with low overpotential of 358 mV. Importantly, this catalyst can operate stably at 1000 mA cm−2 for at least 1000 h. Theoretical calculation reveals that the doping of sulfur can drastically lower the energy barrier of rate-determining step during OER. Meanwhile, 0.01 S-FeOOH+1000/IF in alkaline anion exchange membrane (AEM) cells demonstrates a stable cell voltage of 2.12 V to reach 1000 mA cm−2 over 24 h.
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