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Recapitulating early human development with 8C-like cells

生物 母子转换 麦克赫里 胚泡 细胞生物学 外胚层 转录组 胚胎干细胞 人口 遗传学 胚胎 基因 胚胎发生 合子 原肠化 基因表达 绿色荧光蛋白 人口学 社会学
作者
Yu Xiu,Shiqi Liang,Manqi Chen,Hanwen Yu,Ruiqi Li,Yuliang Qu,Xuhui Kong,Ruirui Guo,Rongyan Zheng,Zsuzsanna Izsvák,Chuanbo Sun,Mingzhu Yang,Jichang Wang
出处
期刊:Cell Reports [Cell Press]
卷期号:39 (12): 110994-110994 被引量:78
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2022.110994
摘要

In human embryos, major zygotic genome activation (ZGA) initiates at the eight-cell (8C) stage. Abnormal ZGA leads to developmental defects and even contributes to the failure of human blastocyst formation or implantation. An in vitro cell model mimicking human 8C blastomeres would be invaluable to understanding the mechanisms regulating key biological events during early human development. Using the non-canonical promoter of LEUTX that putatively regulates human ZGA, we developed an 8C::mCherry reporter, which specifically marks the 8C state, to isolate rare 8C-like cells (8CLCs) from human preimplantation epiblast-like stem cells. The 8CLCs express a panel of human ZGA genes and have a unique transcriptome resembling that of the human 8C embryo. Using the 8C::mCherry reporter, we further optimize the chemical-based culture condition to increase and maintain the 8CLC population. Functionally, 8CLCs can self-organize to form blastocyst-like structures. The discovery and maintenance of 8CLCs provide an opportunity to recapitulate early human development.
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